色多多app,亚洲啪av永久无码精品放毛片,太粗太硬小寡妇受不了视频,中文字幕无码无码专区

當前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化試劑盒產(chǎn)品介紹
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化試劑盒產(chǎn)品介紹
點擊次數(shù):488 更新時間:2024-08-07

間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化試劑盒

,成脂誘導(dǎo)液

貨號:YJ-MSCYD-004

價格: 1780.0

規(guī)格: 200ml

產(chǎn)品描述

本產(chǎn)品為團隊精心優(yōu)化的間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化試劑盒,可增強間充質(zhì)干細胞向成脂細胞分化的能力。

本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產(chǎn)品組成成分及保存

試劑名稱

體積

保存條件

有效期

地塞米松

200μL

-20℃

1 Year

IBMX

200μL

-20℃

1 Year

羅格列酮

200μL

-20℃

1 Year

胰島素

400μL

-20℃

1 Year

谷氨酰胺

2mL

-20℃

1 Year

雙抗

2mL

-20℃

1 Year

胎牛血清

20mL

-20℃

1 Year

基礎(chǔ)培養(yǎng)基

200mL

2-8℃

1 Year

油紅O貯存液

5mL

2-8℃(避光)

1 Year

? 注意

1.為保證產(chǎn)品的有效性,請避免反復(fù)凍融。

2.配制好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基保存于2-8℃,有效期為2周,請根據(jù)實驗用量合理配制。

產(chǎn)品使用說明

1. 成脂誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基的配制

室溫條件下融化各因子及血清。各因子融化后,瞬時離心,使溶液集中于離心管底部。(注意:若因子或血清中有沉淀物,屬正常現(xiàn)象,無須過濾,避免成分丟失。)

根據(jù)實驗用量,于無菌操作臺中配制誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基,建議每次配制50mL,配制比例見下表:

試劑成分

配制比例

50mL配制體系

地塞米松

0.1%

50μL

IBMX

0.1%

50μL

羅格列酮

0.1%

50μL

胰島素

0.2%

100μL

谷氨酰胺

1%

500μL

雙抗

1%

500μL

胎牛血清

10%

5mL

基礎(chǔ)培養(yǎng)基

補充至所需體積

補充至總體積為50mL

2. 成脂誘導(dǎo)分化實驗步驟

建議取第3~5代、純度達90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細胞,將其消化下來,離心收集,使用間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基調(diào)整細胞密度為1~5×10 5cell/mL,均勻鋪于6孔板中,每孔2mL,置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

(注意:此處細胞密度及培養(yǎng)液體積以6孔板為例,若為其它培養(yǎng)器皿,請根據(jù)實際情況調(diào)整細胞密度及培養(yǎng)液體積。)

待細胞匯合度達80%~100%時,即可進行誘導(dǎo)分化。

小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基,每孔2mL,置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

(注意:完全培養(yǎng)基加入細胞前需提前置于37℃預(yù)熱。)

2day換用新鮮的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基。換液時,若細胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色,是由于細胞量較大,培養(yǎng)基消耗較快導(dǎo)致的,請及時調(diào)整為每日換液。

(注意:完全培養(yǎng)基加入前需提前置于37℃預(yù)熱。)

細胞誘導(dǎo)3周后,即可進行油紅O染色鑒定。

3. 油紅染色分析

細胞誘導(dǎo)分化結(jié)束后,小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,1×PBS潤洗1~2次。每孔加入1mL細胞固定液(4%中性甲醛溶液等),室溫固定30 min。

配制油紅O工作液:油紅O貯存液與蒸餾水按照32配制,(例:油紅O貯存液3mL,蒸餾水2mL),混勻。使用濾紙過濾,收集濾液,即為油紅O工作液。

(注意:成脂細胞內(nèi)的油滴極易脫落,操作時須謹慎。)

細胞固定完成后,吸棄細胞固定液,1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入油紅O染色液,每孔1mL,室溫染色30min。

(注意:油紅O工作液底部可能會有沉淀,吸取時盡量不要觸及底部。若細胞染色后有沉淀,PBS洗去即可。)

吸出染色液,PBS潤洗,去掉浮色。顯微鏡下觀察細胞染色效果。細胞內(nèi)油滴著色,呈紅色。

(注意:油紅O工作液不可重復(fù)使用,不建議回收。)

間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化試劑盒產(chǎn)品介紹

質(zhì)量控制

無菌檢測(細菌、真菌和支原體檢測)

pH測試

滲透壓檢測

內(nèi)毒素

相關(guān)產(chǎn)品

間充質(zhì)干細胞

原代間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)體系,貨號:PriMed-YJ-012-SF

l PBS緩沖液,貨號:YJ-0800    

注意事項

僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實驗技術(shù)服務(wù):



滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

麻豆妓女爽爽一区二区三| 欧美折磨另类系列sm| 亚洲人成色777777在线观看| 日本肥熟妇搡bbbb搡bbbb| 日韩吃奶摸下aa片免费观看| 无码国产精品一区二区高潮| 学生姝被内谢出白浆| 欧美性猛交 xxxx 乱大交| 大侦探第八季免费观看完整版高清| 久久久婷婷综合五月色麻豆| 51国产偷自视频区视频| 无翼鸟邪恶少女漫画| 国产aⅴ激情无码久久久无码| 丰满人妻在公车被猛烈进入电影| 白洁新婚之夜第一章| 国产真人无码作爱视频免费| 国产亚洲av片在线观看18女人| 男人和女人高潮做爰视频| 欧美vivoy13高清| 国产乱码精品一区二区三区四川人| 国产精品99久久久久久| 国产亚洲精品无码成人| 蜜臀av人妻国产精品| 丰满多毛的大隂户视频| 美少年高潮h跪趴扩张调教喷水| 日本人妻伦在线中文字幕| 欧美iphonexsmax免费| 国产成人久久婷婷精品流白浆| 国产欧美精品区一区二区三区| 用力挺进她的花苞| 扒开她粉嫩的小缝尿进去h漫画| 特黄a级毛片| 一本色道久久hezyo无码| 校花被迫撑开颤抖高潮求饶| 特级做a爱片久久久久久| 黄色电影网站| 蜜臀av人妻久久无码精品麻豆| 双乳被和尚揉着玩弄| japanese50mature日本亂倫| 少妇被躁爽到高潮无码人狍大战| 欧美色综合天天久久综合精品|